Alla presentazione del docufilm ‘Il mio nuovo mondo’, il senatore Alberto Barachini ha sottolineato l’importanza di raccontare le storie di chi vive con malattie croniche e rare. L’evento si è svolto il 6 novembre 2025, alle 16:38, e ha visto la partecipazione del sottosegretario alla Presidenza del Consiglio dei Ministri, che ha evidenziato come queste narrazioni possano avvicinare il pubblico alla comprensione di patologie spesso invisibili.

Barachini ha dichiarato: “Raccontare le storie di chi soffre di una malattia cronica o di una malattia rara è un modo per avvicinare le persone alla comprensione di una malattia che a volte è invisibile”. Il documentario, che segue le vite di tre individui affetti da tali condizioni, ha l’obiettivo di rendere visibili queste realtà, accendendo una luce su situazioni che risultano complesse anche per coloro che sono vicini ai malati.

Visibilità delle malattie rare

Durante la presentazione, il senatore ha enfatizzato l’importanza di portare queste storie nelle case degli italiani. Barachini ha affermato che il documentario deve contribuire a sviluppare una maggiore consapevolezza riguardo alle malattie rare e alla necessità di un’attenzione da parte del Governo e delle istituzioni. “È fondamentale che questo documentario porti nelle case degli italiani, grazie anche alla programmazione televisiva, una storia che deve sviluppare una vicinanza alle storie delle malattie rare, ma anche della ricerca farmaceutica”, ha aggiunto.

Il sottosegretario ha sottolineato che l’attenzione verso queste tematiche deve essere una priorità per il Parlamento e per le istituzioni, affinché si possa garantire un supporto adeguato a chi affronta queste sfide quotidiane. La narrazione di queste storie non solo sensibilizza il pubblico, ma può anche stimolare un dibattito più ampio sulla necessità di investire nella ricerca e nel supporto per i malati.

Impatto del documentario

Il docufilm ‘Il mio nuovo mondo’ rappresenta un’importante iniziativa per sensibilizzare l’opinione pubblica sulle difficoltà e le sfide affrontate da chi vive con malattie croniche e rare. Attraverso la visione di queste storie, il pubblico può sviluppare una maggiore empatia e comprensione, contribuendo a creare una società più inclusiva e consapevole delle problematiche legate alla salute.

La presentazione di questo progetto si inserisce in un contesto più ampio di attenzione verso le malattie rare, un tema che richiede un impegno collettivo per garantire che tutti i pazienti ricevano il supporto necessario. La speranza è che iniziative come questa possano spingere verso un cambiamento positivo, sia nell’approccio alla ricerca farmaceutica che nella creazione di politiche pubbliche più inclusive.